在深入探讨遗传病携带者筛查本身之前，我们必须了解遗传病可以通过精子和卵子的DNA从父母传播给子女。 精子和卵子结合后会形成胚胎，最终成为婴儿。 婴儿的 DNA 中可能有遗传自父母的遗传疾病。 具体方法如下：

第一张图片显示，如果一个基因携带者和一个既不是携带者也没有患病的人有了孩子，那么孩子患遗传病的几率为0%。 但是，他们成为携带者的几率为50%。

第二幅图显示，如果两个遗传病携带者生一个孩子，孩子患遗传病的几率为25%，而他们成为携带者的几率为 50%。

要检查父母是否患有遗传病，以确定子女患遗传病的几率，可使 Horizon^™ 等基因测试。 这种检测并不难进行。 在Natera 了解更多使用方法。

要对胚胎进行基因检测，可以使用PGT-M。 不过，只有在基因携带者筛查显示父母均为携带者和/或患有遗传病的情况下，Generation Next Fertility才会提供 PGT-M。

不过，如果您只想筛查胚胎是否存在染色体数目异常，我们也提供PGT-A。