什么是 PGT-A？
PGT-A（非整倍体胚胎植入前基因检测）（胚胎检测）是对通过卵胞浆内单精子显微注射产生的胚胎进行的基因检测。 PGT-A 可提供有关胚胎遗传健康的信息，帮助您的护理团队选择最佳胚胎进行移植，提高您成功怀孕的几率。 PGT-A 以前称为 PGS，即胚胎植入前遗传学筛查。
所有数据均来自 Igenomix。 这些研究并非在 Generation Next Fertility 进行。 更多信息，请点击此处： https://www.igenomix.com/our-services/pgt-a/
正常染色体数目
染色体数目异常
年龄越大，胚胎出现非整倍体的几率越大吗？
是的，胚胎异常的几率随着母体年龄的增长而增加。 根据母体年龄，每个囊胚胚胎出现非整倍体的几率如下：
- 25-30 岁的女性为 43
- 45% 的 31-34 岁女性
- 35-37 岁女性的 54
- 38-40 岁女性的 65
- 41-42 岁女性的 71
- 43-46 岁的女性为 80-90%。
所有数据均由 Igenomix 收集。 这些研究并非在 Generation Next Fertility 进行。 更多信息，请点击此处： https://www.igenomix.com/our-services/pgt-a/
我的结果意味着什么？
胚胎将被鉴定为染色体正常（46 条染色体）或异常。 PGT-A 还可筛查涉及性染色体的非整倍体。 如果患者不希望报告胚胎性别，必须提前通知工作人员。
正常：
诊断为正常的胚胎适合移植，因为它们最有可能成功怀孕。
异常：
诊断为非整倍体的胚胎不建议移植。 所有分析过的胚胎都有可能染色体异常。 当需要分析的胚胎数量较少时，以及年龄较大的女性非整倍体率较高时，这种可能性更大。
不确定：
由于缺乏 DNA 或 DNA 质量差，个别胚胎可能会出现不确定结果。
对于结果不确定的胚胎，可与医生讨论重新活检和重新检测。
PGT-A 流程
有风险吗？
数据显示，与不进行胚胎活检的试管婴儿相比，胚胎活检与胎儿畸形或先天缺陷的增加无关。
胚胎活检也没有降低植入率的记录。 由于 PGT 需要辅助孵化，在活检阶段伤害胚胎的几率约为 1%。
大多数胚胎都能在活检过程中存活下来，但对胚胎活检的长期后果进行的研究却很有限。
试管婴儿治疗后出生的婴儿一般有 4-6% 的出生缺陷风险。 出生缺陷可能由遗传或非遗传病因引起。
有其他选择吗？
无创产前检测是产前检测的另一种选择，但也可能出现假阴性和假阳性。 产前检测选项可与产科医生讨论。PGT-A 不能直接检测出生缺陷。
试管婴儿治疗后出生的婴儿一般有 4-6% 的出生缺陷风险。 出生缺陷可能由遗传或非遗传病因引起。 PGT-A 不能检测囊性纤维化、镰状细胞性贫血或泰-萨克斯病等单基因疾病。 携带者筛查可以帮助确定哪些夫妇是单基因疾病的携带者，即使他们没有该疾病的家族史。
PGT-A 流程
PGT-A 测试准确吗？
PGT-A 检测结果的准确率为 98%。 但仍有 2% 的概率会出现误诊，无论是假阴性还是假阳性结果。
什么情况下会出现误诊？
当活检和检测的细胞不能代表胚胎的整体（嵌合）时，可能会出现误诊。 鉴于这种可能性，建议进行产前诊断（CVS 或羊膜穿刺术）以确认 PGT-A 的结果。
PGT-A 能否检测出单基因疾病？
PGT-A 不能检测囊性纤维化、镰状细胞性贫血或泰-萨克斯病等单基因疾病。 携带者筛查可以帮助确定哪些夫妇是单基因疾病的携带者，即使他们没有该疾病的家族史。
有风险吗？
数据显示，与不进行胚胎活检的试管婴儿相比，胚胎活检与胎儿畸形或先天缺陷的增加无关。
胚胎活检也没有降低植入率的记录。 由于 PGS 需要辅助孵化，在活检阶段伤害胚胎的几率约为 1%。
大多数胚胎都能在活检过程中存活下来，但对胚胎活检的长期影响进行的研究却很有限。
试管婴儿治疗后出生的婴儿一般有 4-6% 的出生缺陷风险。 出生缺陷可能由遗传或非遗传病因引起。
有其他选择吗？
无创产前检测是产前检测的另一种选择，但也可能出现假阴性和假阳性。 产前检测选项可与产科医生讨论。PGT-A 不能直接检测出生缺陷。
试管婴儿治疗后出生的婴儿一般有 4-6% 的出生缺陷风险。 出生缺陷可能由遗传或非遗传病因引起。 PGT-A 不能检测囊性纤维化、镰状细胞性贫血或泰-萨克斯病等单基因疾病。 携带者筛查可以帮助确定哪些夫妇是单基因疾病的携带者，即使他们没有该疾病的家族史。
